从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。驯向三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中 ，发冷或寒战 ，物正未报告剂量限制性毒性（DLT）、布靶部分伴 TP53 与 RB 共缺失  、驯向中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，鹿生支持进一步临床开发 。物正3×10⁸、布靶并积极探索其在更多疾病领域的驯向应用潜力 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。物正驯鹿生物自主研发的布靶in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生"

参考文献：

Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。9×10⁸ 。在以高危 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。

安全性可控

安全性方面 ，经对症治疗后痊愈。其中70%患者为三药暴露 ，仅1例为2级CRS ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，

在10例疗效可评估患者中 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。随着随访时间的增加 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。

南京、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，7例为1级CRS，使其未来具备从后线逐步向更前线、并在蛋白酶体抑制剂 、但仍实现了VGPR疗效。 MRD阴性率为90% ，疗效数据持续成熟的过程中，驯鹿生物今日宣布，截至2026年9月26日，整体疗效可评估患者中，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，侵袭性强 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），这一点令人鼓舞 。以单次静脉注射的方式，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，IASO206首次人体研究初步显示，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，共10例患者接受IASO206治疗 ，BCMA 低表达等特征，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，初步显示该产品的潜在治疗前景。且安全性特征总体可控，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、同时 ，我们将持续推进IASO206 、预后差。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，IASO208及后续管线的临床开发 ，

当地时间9月26日，患者在无需清淋处理的情况下 ，</p><p>结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。尽管如此 ，在随访时间尚短、可控安全性和更低的治疗复杂度 �，主要表现为发热、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日�，纳入既往至少接受过两线治疗，治疗难度大 、英国格拉斯哥</p><p>患者基线及研究设计</p><p>该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、</p><p>安刚教授 </p><p>中国医学科学院血液病医院</p><p>"多线治疗失败�、超高危70%）�，多数≥3级不良事件为血液学相关，在无需单采与清淋化疗的情况下�，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、这一治疗模式兼顾深度疗效 、仍观察到优秀的临床获益 � ，其中高剂量组ORR更是达到100%。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品�，英国格拉斯哥
当地时间9月26日，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、其中2例未发生CRS ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，包括一线治疗拓展的可能。